Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ropinirol Arena 2 mg comprimate filmate

Ropinirol 2 mg · comprimate filmate · administrare orală · Arena Group S.A., România

Ropinirol Arena 2 mg conține ropinirol și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BC04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ropinirol
Concentrație
2 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N04BC04
Deținătorul APP
Arena Group S.A., România
Fabricant
Pharmathen S.A., Grecia
Ambalaje autorizate
20, 30 și 84 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 12545/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12545/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC-Aclar/Al x 10 compr. film. W61332001 12545/2019/01 2 ani PRF
Cutie cu 3 blist. PVC-Aclar/Al x 10 compr. film. W61332002 12545/2019/02 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PEID x 84 compr. film. W61332003 12545/2019/03 2 ani;dupa prima deschidere a flac.-60 zile PRF

Ropinirol 2 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ropinirol »

Alte prospecte Ropinirol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM