Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Rotarix suspensie orală
Vaccin rotavirus · suspensie orală · administrare orală · Glaxo Smithkline Biologicals SA, Belgia
Rotarix conține vaccin rotavirus și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BH01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Vaccin rotavirus
- Formă farmaceutică
- Suspensie orală
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J07BH01
- Deținătorul APP
- Glaxo Smithkline Biologicals SA, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 7 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 330/2006
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 tub compresibil x 1,5 ml susp. orala | W53550001 | 330/2006/09 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 1 aplicator oral preumplut x 1,5 ml susp. orala | W53550004 | 330/2006/05 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 5 aplicatoare orale preumplute x 1,5 ml susp. orala | W53550005 | 330/2006/06 | 3 ani | PR |
| Cutie x 10 aplicatoare orale preumplute x 1,5 ml susp. orala | W53550006 | 330/2006/07 | 3 ani | PR |
| Cutie x 25 aplicatoare orale preumplute x 1,5 ml susp. orala | W53550007 | 330/2006/08 | 3 ani | PR |
| Cutie x 10 tub compresibil x 1,5 ml susp. orala | W53550002 | 330/2006/10 | 3 ani | PR |
| Cutie x 50 tub compresibil x 1,5 ml susp. orala | W53550003 | 330/2006/11 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM