Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Roxampex 20 mg/5 mg/4 mg comprimate filmate

Rosuvastatină + Amlodipină + Perindopril 20 mg/5 mg/4 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Roxampex 20 mg/5 mg/4 mg conține rosuvastatină și amlodipină și perindopril și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10BX14). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Rosuvastatină + Amlodipină + Perindopril
Concentrație
20 mg/5 mg/4 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C10BX14
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 15794/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15794/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W66922001 15794/2025/01 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. W66922002 15794/2025/02 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. W66922003 15794/2025/03 3 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film. W66922004 15794/2025/04 3 ani P6L

Alte prospecte Roxampex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM