Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15581/2024. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Roxiper 20 mg/8 mg/2,5 mg comprimate filmate
Rosuvastatină + Perindopril + Indapamidă 20 mg/8 mg/2,5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Roxiper 20 mg/8 mg/2,5 mg conține rosuvastatină și perindopril și indapamidă și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10BX13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Rosuvastatină + Perindopril + Indapamidă
- Concentrație
- 20 mg/8 mg/2,5 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- C10BX13
- Deținătorul APP
- Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
- Ambalaje autorizate
- 10, 20, 30, 60, 90 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 15581/2024
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. | W65530001 | 15581/2024/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film. | W65530002 | 15581/2024/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. | W65530003 | 15581/2024/03 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. | W65530004 | 15581/2024/04 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. | W65530005 | 15581/2024/05 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film. | W65530006 | 15581/2024/06 | 3 ani | P6L |
Alte prospecte Roxiper
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM