Prospectul este disponibil doar ca document scanat
Textul nu poate fi afișat pe secțiuni. Îl poți citi în documentul oficial.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Rukobia 600 mg comprimate cu eliberare prelungită
Fostemsavir 600 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Viiv Healthcare BV, Olanda
Rukobia 600 mg conține fostemsavir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AX29). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Fostemsavir
- Concentrație
- 600 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate cu eliberare prelungită
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J05AX29
- Deținătorul APP
- Viiv Healthcare BV, Olanda
- Fabricant
- Glaxo Smith Kline Manufacturing S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 60 și 180 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1518/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flacon din PEID x 60 comprimate cu eliberare prelungita | W68505001 | 1518/2021/01 | 3 ani | PR |
| Ambalaj multiplu x 180 (3 x 60) comprimate cu eliberare prelungita | W68505002 | 1518/2021/02 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM