Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Salazidin GR 500 mg comprimate gastrorezistente

Sulfasalazină 500 mg · comprimate gastrorezistente · administrare orală · AC Helcor Pharma S.R.L., România

Salazidin GR 500 mg conține sulfasalazină și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07EC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sulfasalazină
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Comprimate gastrorezistente
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A07EC01
Deținătorul APP
AC Helcor Pharma S.R.L., România
Fabricant
AC Helcor S.R.L., România
Ambalaje autorizate
10 și 50 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 11887/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11887/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 10 compr. gastrorez. W59162001 11887/2019/01 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. PVC/Al x 10 compr. gastrorez. W59162002 11887/2019/02 3 ani P6L

Sulfasalazină 500 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sulfasalazină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM