Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Salofalk 500 mg supozitoare

Mesalazină 500 mg · supozitoare · administrare rectală · Dr. Falk Pharma GmbH, Germania

Salofalk 500 mg conține mesalazină și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07EC02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Mesalazină
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Supozitoare
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A07EC02
Deținătorul APP
Dr. Falk Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
10 și 30 de supozitoare
Autorizație (APP)
nr. 11535/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11535/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 2 folii PVC/PE x 5 supoz. W04127003 11535/2019/01 3 ani P6L
Cutie x 6 folii PVC/PE x 5 supoz. W04127004 11535/2019/02 3 ani P6L

Mesalazină 500 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu mesalazină »

Alte prospecte Salofalk

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM