Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Bromură de glicopironium 44 micrograme · capsule cu pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Seebri Breezhaler 44 micrograme conține bromură de glicopironium și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03BB06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al ce contine 6 x 1 capsula cu pulbere pentru inhalat insotite de un inhalator | W64726001 | 788/2012/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al ce contine 12 x 1 capsula cu pulbere pentru inhalat insotite de un inhalator | W64726002 | 788/2012/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al ce contine 30 x 1 capsula cu pulbere pentru inhalat insotite de un inhalator | W64726003 | 788/2012/03 | 2 ani | PRF |
| Ambalaje colective care contin 90 (3 ambalaje a câte 30x1) capsule si 3 inhalatoare | W64726004 | 788/2012/04 | 2 ani | PRF |
| Ambalaje colective care contin 96 (4 ambalaje a câte 24 x1) capsule si 4 inhalatoare | W64726005 | 788/2012/05 | 2 ani | PRF |
| Ambalaje colective care contin 150 (6 ambalaje a câte 25x1) capsule si 25 inhalatoare | W64726006 | 788/2012/06 | 2 ani | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM