Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Seftrion 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Ceftriaxonă 1 g · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · E.I.P.I.CO MED S.R.L., România

Seftrion 1 g conține ceftriaxonă și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DD04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ceftriaxonă
Concentrație
1 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01DD04
Deținătorul APP
E.I.P.I.CO MED S.R.L., România
Fabricant
Felsin Farm S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 6995/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6995/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora tip II, cu capacitatea de 15 ml care contine pulb. pentru sol. inj./perf. W53779001 6995/2014/01 3 ani PRF
Cutie cu 50 flac. din sticla incolora tip II, cu capacitatea de 15 ml care contin pulb. pentru sol. inj./perf. W53779002 6995/2014/02 3 ani PRF

Ceftriaxonă 1 g: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ceftriaxonă »

Alte prospecte Seftrion

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM