Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14267/2022. Descarcă PDF-ul oficial
- ✓ Fără rețetă (OTC)
Prospect · informații pentru utilizator
Septofar Menta 0,6 mg/1,2 mg pastile
0,6 mg/1,2 mg · pastile · administrare orală · Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă
Septofar Menta 0,6 mg/1,2 mg Se eliberează fără rețetă.
- Concentrație
- 0,6 mg/1,2 mg
- Formă farmaceutică
- Pastile
- Eliberare
- Fără prescripție (OTC)
- Cod ATC
- R02AA03
- Deținătorul APP
- Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă
- Fabricant
- Lozy's Pharmaceuticals S.L., Spania
- Ambalaje autorizate
- 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 40 și 48 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 14267/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare | Preț de la |
|---|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 6 pastile | W71975001 | 14267/2022/01 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 8 pastile | W71975002 | 14267/2022/02 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 pastile | W71975003 | 14267/2022/03 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 12 pastile | W71975004 | 14267/2022/04 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 16 pastile | W71975005 | 14267/2022/05 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 pastile | W71975006 | 14267/2022/06 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 24 pastile | W71975007 | 14267/2022/07 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 pastile | W71975008 | 14267/2022/08 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 36 pastile | W71975009 | 14267/2022/09 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 40 pastile | W71975010 | 14267/2022/10 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 48 pastile | W71975011 | 14267/2022/11 | 3 ani | OTC | — |
Alte prospecte Septofar
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM