Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Serroflo 25 micrograme/250 micrograme/doza suspensie de inhalat presurizată

Salmeterol + Fluticazonă 25 micrograme/250 micrograme/doza · suspensie de inhalat presurizată · administrare inhalatorie · Cipla Europe NV, Belgia

Serroflo 25 micrograme/250 micrograme/doza conține salmeterol și fluticazonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Salmeterol + Fluticazonă
Concentrație
25 micrograme/250 micrograme/doza
Formă farmaceutică
Suspensie de inhalat presurizată
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03AK06
Deținătorul APP
Cipla Europe NV, Belgia
Fabricant
S&D Pharma Cz, Spol.S.R.O, Republica Cehă
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 13291/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13291/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din Al prevazut cu o valva de masurare si dozator din plastic cu indicator pentru doze, cu 120 de doze suspensie de inhalat presurizata W71136001 13291/2020/01 2 ani PRF

Salmeterol + fluticazonă 25 micrograme/250 micrograme/doza: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Serroflo

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM