Simbrinza 10 mg/ml + 2 mg/ml picături oftalmice, suspensie

Brinzolamidă + Brimonidină 10 mg/ml+2 mg/ml · picături oftalmice, suspensie · uz oftalmic · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Simbrinza 10 mg/ml + 2 mg/ml conține brinzolamidă și brimonidină și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01EC54). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI): Brinzolamidă + Brimonidină
Concentrație: 10 mg/ml+2 mg/ml
Formă farmaceutică: Picături oftalmice, suspensie
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: S01EC54
Deținătorul APP: Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant: Alcon-Couvreur N.V., Belgia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 933/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PEJD rotund, opac, cu capacitate de 8 ml cu varful picurator din PEJD si capac alb cu filet din polipropilena (Drop-Tainer) x 5 ml suspensie	W64462001	933/2014/01	2 ani; 4 saptamani dupa prima deschidere	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM