Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Singulair 4 mg granule

Montelukast 4 mg · granule · administrare orală · Organon Biosciences S.R.L., România

Singulair 4 mg conține montelukast și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03DC03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Montelukast
Concentrație
4 mg
Formă farmaceutică
Granule
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
R03DC03
Deținătorul APP
Organon Biosciences S.R.L., România
Fabricant
Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 7309/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7309/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 7 plicuri din PE/Al/poliester cu granule W68297001 7309/2015/01 2 ani P6L
Cutie cu 20 plicuri din PE/Al/poliester cu granule W68297002 7309/2015/02 2 ani P6L
Cutie cu 28 plicuri din PE/Al/poliester cu granule W68297003 7309/2015/03 2 ani P6L
Cutie cu 30 plicuri din PE/Al/poliester cu granule W68297004 7309/2015/04 2 ani P6L

Montelukast 4 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu montelukast »

Alte prospecte Singulair

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM