Skytrofa 5,2 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Lonapegsomatropină 5,2 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Ascendis Pharma Bone Diseases A/S, Danemarca

Skytrofa 5,2 mg conține lonapegsomatropină și face parte din grupa terapeutică „Hormoni hipofizari și hipotalamici” (cod ATC H01AC09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Lonapegsomatropină
Concentrație: 5,2 mg
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC: H01AC09
Deținătorul APP: Ascendis Pharma Bone Diseases A/S, Danemarca
Fabricant: Ascendis Pharma A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1607/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
4 cartuse+6 ace	W70270001	1607/2022/04	54 luni-sigilat,daca este pastrat la frigider (2 °C-8 °C)	Rețetă

Alte prospecte Skytrofa

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM