Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Solifenacin/Tamsulosin Gemax Pharma 6 mg/0,4 mg comprimate cu eliberare modificată

Solifenacină succinat + Tamsulosină 6 mg/0,4 mg · comprimate cu eliberare modificată · administrare orală · Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă

Solifenacin/Tamsulosin Gemax Pharma 6 mg/0,4 mg conține solifenacină succinat și tamsulosină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente urologice” (cod ATC G04CA53). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Solifenacină succinat + Tamsulosină
Concentrație
6 mg/0,4 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare modificată
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
G04CA53
Deținătorul APP
Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă
Fabricant
Synthon Hispania, S.L., Spania
Autorizație (APP)
nr. 16160/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16160/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. W71290001 16160/2025/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 10x1 compr. film. W71290012 16160/2025/12 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W71290002 16160/2025/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 14x1 compr. film. W71290013 16160/2025/13 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film. W71290003 16160/2025/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 20x1 compr. film. W71290014 16160/2025/14 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W71290004 16160/2025/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 28x1 compr. film. W71290015 16160/2025/15 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W71290005 16160/2025/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 30x1 compr. film. W71290016 16160/2025/16 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film. W71290006 16160/2025/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 50x1 compr. film. W71290017 16160/2025/17 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. W71290007 16160/2025/07 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 56x1 compr. film. W71290018 16160/2025/18 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. W71290008 16160/2025/08 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 60x1 compr. film. W71290019 16160/2025/19 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. W71290009 16160/2025/09 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 90x1 compr. film. W71290020 16160/2025/20 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film. W71290010 16160/2025/10 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 100x1 compr. film. W71290021 16160/2025/21 3 ani PRF
Cutie cu blist. oPA-Al-PVC/Al x 200 compr. film. W71290011 16160/2025/11 3 ani PRF
Cutie cu blist. doze unitare perforate oPA-Al-PVC/Al x 200x1 compr. film. W71290022 16160/2025/22 3 ani PRF

Solifenacină succinat + tamsulosină 6 mg/0,4 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Solifenacin/Tamsulosin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM