Somatostatina Rompharm 3 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Somatostatină 3 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România

Somatostatina Rompharm 3 mg conține somatostatină și face parte din grupa terapeutică „Hormoni hipofizari și hipotalamici” (cod ATC H01CB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Somatostatină
Concentrație: 3 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: H01CB01
Deținătorul APP: Rompharm Company S.R.L., România
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 16549/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16549/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora de tip I, cu capacitatea de 4 ml cu pulb. pt. sol. perf.	W71848001	16549/2026/01	3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 5 flac. din sticla incolora de tip I, cu capacitatea de 4 ml cu pulb. pt. sol. perf.	W71848002	16549/2026/02	3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM