Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Somatuline Autogel 120 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Lanreotidă 120 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Ipsen Pharma, Franța

Somatuline Autogel 120 mg conține lanreotidă și face parte din grupa terapeutică „Hormoni hipofizari și hipotalamici” (cod ATC H01CB03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Lanreotidă
Concentrație
120 mg
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
H01CB03
Deținătorul APP
Ipsen Pharma, Franța
Fabricant
Ipsen Pharma Biotech-Signes, Franța
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 4589/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4589/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta din PE de 0,5 ml, cu sistem de siguranta automat cu opritor pentru piston si ac din otel inoxidabil, acoperit cu capac din plastic. Fiecare seringa preumpluta este fixata in tavita din plastic si ambalata in folie lamin. W58628001 4589/2012/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa deschiderea foliei laminate-se utilizeaza imediat PR

Lanreotidă 120 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu lanreotidă »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM