Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Somavert 20 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Pegvisomant 20 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Somavert 20 mg conține pegvisomant și face parte din grupa terapeutică „Hormoni hipofizari și hipotalamici” (cod ATC H01AX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Pegvisomant
- Concentrație
- 20 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- H01AX01
- Deținătorul APP
- Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
- Fabricant
- Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 240/2002
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 30 flac. cu pulb. + 30 seringi preumplute continand 1 ml | W64865001 | 240/2002/03 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Somavert
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM