Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15115/2023. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Soprobec 50 micrograme pe doza soluție de inhalat presurizată
Beclometasonă 50 micrograme/doza · soluție de inhalat presurizată · administrare inhalatorie · Glenmark Pharmaceuticals S.R.O., Republica Cehă
Soprobec 50 micrograme pe doza conține beclometasonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03BA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Beclometasonă
- Concentrație
- 50 micrograme/doza
- Formă farmaceutică
- Soluție de inhalat presurizată
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R03BA01
- Deținătorul APP
- Glenmark Pharmaceuticals S.R.O., Republica Cehă
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 15115/2023
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. presurizat din Al prevazut cu supapa de contorizare, sistem de actionare de culoare crem si capac de protectie de praf de culoare maro inchis care elibereaza 200 doze (pufuri) | W67207001 | 15115/2023/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 2 flac. presurizate din Al prevazute cu supapa de contorizare, sistem de actionare de culoare crem si capac de protectie de praf de culoare maro inchis care elibereaza 200 doze (pufuri) | W67207002 | 15115/2023/02 | 2 ani | PRF |
Alte prospecte Soprobec
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM