Staloral 300 IR/ml spray sublingual

Extract alergenic standardizat 300IR/ml · spray sublingual · administrare orală · Stallergenes S.A., Franța

Staloral 300 IR/ml conține extract alergenic standardizat și face parte din grupa terapeutică „Alergeni” (cod ATC V01AA20). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Extract alergenic standardizat
Concentrație: 300IR/ml
Formă farmaceutică: Spray sublingual
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: V01AA20
Deținătorul APP: Stallergenes S.A., Franța
Ambalaje autorizate: 3 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 10666/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10666/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie x 2 flac. din sticla bruna cu Staloral 300 IR/ml x 10 ml spray subling.	W43636002	10666/2018/02	36 luni înainte de prima deschidere si 30 de zile dupa prima deschidere	PR
Cutie mixta x 3 flac. din sticla bruna x 10 ml spray subling.: 1 flac. cu Staloral 10 IR/ml + 2 flac. cu Staloral 300 IR/ml	W43636001	10666/2018/01	36 luni înainte de prima deschidere si 30 de zile dupa prima deschidere	PR
Cutie x 3 flac. din sticla bruna cu Staloral 300 IR/ml x 10 ml spray subling.	W43636003	10666/2018/03	36 luni înainte de prima deschidere si 30 de zile dupa prima deschidere	PR

Alte prospecte Staloral

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM