Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Steglujan 5 mg/100 mg comprimate filmate
Ertugliflozină + Sitagliptină 5 mg+100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
Steglujan 5 mg/100 mg conține ertugliflozină și sitagliptină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BD24). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Ertugliflozină + Sitagliptină
- Concentrație
- 5 mg+100 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A10BD24
- Deținătorul APP
- Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
- Fabricant
- Schering Plough Labo NV, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 28, 30 și 90 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1266/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. x 28 comprimate filmate | W66527001 | 1266/2018/002 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. x 30 comprimate filmate | W66527002 | 1266/2018/003 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. x 90 comprimate filmate | W66527003 | 1266/2018/006 | 2 ani | PRF |
Alte prospecte Steglujan
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM