Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Stercore 2 mg comprimate filmate

Prucalopridă 2 mg · comprimate filmate · administrare orală · Medochemie Limited, Cipru

Stercore 2 mg conține prucalopridă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru constipație” (cod ATC A06AX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Prucalopridă
Concentrație
2 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A06AX05
Deținătorul APP
Medochemie Limited, Cipru
Fabricant
Medochemie Ltd (Factory Az), Cipru
Autorizație (APP)
nr. 16927/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16927/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. Al/Al x 7 compr. film. W69169005 16927/2026/01 4 ani PRF
Cutie cu blist. Al/Al x 14 compr. film. W69169006 16927/2026/02 4 ani PRF
Cutie cu blist. Al/Al x 28 compr. film. W69169007 16927/2026/03 4 ani PRF
Cutie cu blist. Al/Al x 84 compr. film. W69169008 16927/2026/04 4 ani PRF

Prucalopridă 2 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu prucalopridă »

Alte prospecte Stercore

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM