Strattera 4 mg/ml soluție orală

Atomoxetină 4 mg/ml · soluție orală · administrare orală · ELI Lilly Nederland B.V., Olanda

Strattera 4 mg/ml conține atomoxetină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06BA09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Atomoxetină
Concentrație: 4 mg/ml
Formă farmaceutică: Soluție orală
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: N06BA09
Deținătorul APP: ELI Lilly Nederland B.V., Olanda
Fabricant: Patheon France-Bourgoin Jalileu, Franța
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 12080/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12080/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla de culoare bruna cu 100 ml sol. orala+1 dispozitiv care contine o seringa pt. administrare orala de 10 ml gradata pt. fiecare mililitru si un adaptor pt. sticla din PEJD	W65182001	12080/2019/01	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-45 zile	PRF
Cutie cu 3 cutii a cate 1 flac. din sticla de culoare bruna cu 100 ml sol. orala+1 dispozitiv care contine o seringa pt. administrare orala de 10 ml gradata pt. fiecare mililitru si un adaptor pt. sticla din PEJD	W65182002	12080/2019/02	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-45 zile	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM