Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Strensiq 40 mg/ml soluție injectabilă

Asfotază alfa 40 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Alexion Europe SAS, Franța

Strensiq 40 mg/ml conține asfotază alfa și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AB13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Asfotază alfa
Concentrație
40 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
A16AB13
Deținătorul APP
Alexion Europe SAS, Franța
Fabricant
Alexion Pharma International Operations Unlimited Company, Irlanda
Ambalaje autorizate
8 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1015/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla x 0.7 ml sol. inj. W69029005 1015/2015/07 30 luni PR
Cutie cu 1 flac. din sticla x 1.0 ml sol. inj. W69029007 1015/2015/09 30 luni PR
Cutie cu 12 flac. din sticla x 0.3 ml sol. inj. W69029001 1015/2015/01 30 luni PR
Cutie cu 12 flac. din sticla x 0.45 ml sol. inj. W69029004 1015/2015/06 30 luni PR
Cutie cu 12 flac. din sticla x 0.7 ml sol. inj. W69029006 1015/2015/08 30 luni PR
Cutie cu 12 flac. din sticla x 1.0 ml sol. inj. W69029008 1015/2015/10 30 luni PR
Cutie cu 1 flac. din sticla x 0.3 ml sol. inj. W69029002 1015/2015/02 30 luni PR
Cutie cu 1 flac. din sticla x 0.45 ml sol. inj. W69029003 1015/2015/05 30 luni PR

Alte prospecte Strensiq

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM