Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Strepsils Intensiv Miere si Eucalipt fara Zahar 8,75 mg pastile

Flurbiprofen 8,75 mg · pastile · administrare orală · Reckitt Benckiser (Romania) SRL, România

Strepsils Intensiv Miere si Eucalipt fara Zahar 8,75 mg conține flurbiprofen și face parte din grupa terapeutică „Preparate pentru gât” (cod ATC R02AX01). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Flurbiprofen
Concentrație
8,75 mg
Formă farmaceutică
Pastile
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
R02AX01
Deținătorul APP
Reckitt Benckiser (Romania) SRL, România
Fabricant
RB NL Brands B.V., Țările de Jos
Autorizație (APP)
nr. 16869/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16869/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu blist. opace PVC-PVdC/Al x 8 pastile W69657001 16869/2026/01 3 ani OTC —
Cutie cu blist. opace PVC-PVdC/Al x 16 pastile W69657002 16869/2026/02 3 ani OTC —
Cutie cu blist. opace PVC-PVdC/Al x 24 pastile W69657003 16869/2026/03 3 ani OTC —
Cutie cu blist. opace PVC-PVdC/Al x 32 pastile W69657004 16869/2026/04 3 ani OTC —
Cutie cu blist. opace PVC-PVdC/Al x 36 pastile W69657005 16869/2026/05 3 ani OTC —

Alte medicamente cu flurbiprofen 8,75 mg

10 autorizate în România, 10 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu flurbiprofen »

Alte prospecte Strepsils

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM