Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Sulcef 1000 mg/1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Cefoperazonă + Sulbactam 1000 mg/1000 mg · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Medochemie Romania SRL, România

Sulcef 1000 mg/1000 mg conține cefoperazonă și sulbactam și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DD62). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Cefoperazonă + Sulbactam
Concentrație
1000 mg/1000 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01DD62
Deținătorul APP
Medochemie Romania SRL, România
Fabricant
Medochemie Ltd., Cipru
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 8729/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8729/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora continand pulb. pt. sol. inj./perf. W53787001 8729/2016/01 2 ani PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora continand pulb. pt. sol. inj./perf. W53787002 8729/2016/02 2 ani PRF
Cutie cu 50 flac. din sticla incolora continand pulb. pt. sol. inj./perf. W53787003 8729/2016/03 2 ani PRF
Cutie cu 100 flac. din sticla incolora continand pulb. pt. sol. inj./perf. W53787004 8729/2016/04 2 ani PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM