Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Sunitinib Teva 12,5 mg capsule

Sunitinib 12,5 mg · capsule · administrare orală · Teva B.V., Țările de Jos

Sunitinib Teva 12,5 mg conține sunitinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sunitinib
Concentrație
12,5 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EX01
Deținătorul APP
Teva B.V., Țările de Jos
Fabricant
Teva Operations Poland SP. Z.O.O, Polonia
Ambalaje autorizate
28 și 30 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 14953/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14953/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-Aclar-PVC/Al x 28 caps. W69684001 14953/2023/01 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-Aclar-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 28x1 caps. W69684003 14953/2023/03 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-Aclar-PVC/Al x 30 caps. W69684002 14953/2023/02 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC-Aclar-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 30x1 caps. W69684004 14953/2023/04 3 ani PR
Cutie cu 1 flac. PEID x 30 caps. W69684005 14953/2023/05 3 ani PR

Sunitinib 12,5 mg: toți producătorii

9 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sunitinib »

Alte prospecte Sunitinib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM