Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Sunitinib Zentiva 50 mg capsule

Sunitinib 50 mg · capsule · administrare orală · Zentiva, K.S., Republica Cehă

Sunitinib Zentiva 50 mg conține sunitinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sunitinib
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EX01
Deținătorul APP
Zentiva, K.S., Republica Cehă
Fabricant
Remedica Ltd., Cipru
Ambalaje autorizate
28 și 30 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 16159/2025

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16159/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-OPA/Al x 28 caps. W67752001 16159/2025/01 3 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-OPA/Al x 28x1 caps. W67752002 16159/2025/02 3 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-OPA/Al x 30x1 caps. W67752003 16159/2025/03 3 ani PR
Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 caps. W67752004 16159/2025/04 3 ani PR

Sunitinib 50 mg: toți producătorii

10 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sunitinib »

Alte prospecte Sunitinib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM