Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Suxametonium Clorura Aguettant 10 mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Clorură de suxametoniu 10 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Laboratoire Aguettant, Franța

Suxametonium Clorura Aguettant 10 mg/ml conține clorură de suxametoniu și face parte din grupa terapeutică „Miorelaxante” (cod ATC M03AB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Clorură de suxametoniu
Concentrație
10 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
M03AB01
Deținătorul APP
Laboratoire Aguettant, Franța
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15275/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15275/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta din PP de 10 ml ambalata într-un blister protector transparent cu piston din clorobutil, fara ac, cu scara gradata din 0.5 ml de la 0 ml la 10 ml x 10 ml sol. inj. W66641001 15275/2024/01 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 seringi preumplute din PP de 10 ml ambalatate într-un blister protector transparent cu piston din clorobutil, fara ac, cu scara gradata din 0.5 ml de la 0 ml la 10 ml x 10 ml sol. inj. W66641002 15275/2024/02 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM