Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate

Darunavir + Cobicistat + Emtricitabină + Tenofovir alafenamidă 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg · comprimate filmate · administrare orală · Janssen-Cilag International NV, Belgia

Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg conține darunavir și cobicistat și emtricitabină și tenofovir alafenamidă și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AR22). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Concentrație
800 mg/150 mg/200 mg/10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J05AR22
Deținătorul APP
Janssen-Cilag International NV, Belgia
Fabricant
Janssen-Cilag S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
30 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 1225/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 compr. film. W64326001 1225/2017/01 2 ani;dupa prima deschidere-6 saptamani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM