Synoster 1 mg/5 mg/g unguent oftalmice

Oxitetraciclină + Dexametazonă 1 mg/5 mg/g · unguent oftalmice · uz oftalmic · Horus Pharma, Franța

Synoster 1 mg/5 mg/g conține oxitetraciclină și dexametazonă și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01CA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI): Oxitetraciclină + Dexametazonă
Concentrație: 1 mg/5 mg/g
Formă farmaceutică: Unguent oftalmice
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: S01CA01
Deținătorul APP: Horus Pharma, Franța
Fabricant: Tubilux Pharma S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 16883/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16883/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 tub din Al lacuit care contine ung. oft.	W72221001	16883/2026/01	3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-28 zile	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM