Tachyben 50 mg soluție injectabilă

Urapidil 50 mg · soluție injectabilă · injectabil · Ever Neuro Pharma GmbH, Austria

Tachyben 50 mg conține urapidil și face parte din grupa terapeutică „Antihipertensive” (cod ATC C02CA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Urapidil
Concentrație: 50 mg
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: C02CA06
Deținătorul APP: Ever Neuro Pharma GmbH, Austria
Fabricant: Cenexi, Franța
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 10554/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10554/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora x 10 ml sol. inj.	W58330001	10554/2018/01	3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa dilutie-se utlizeaza imediat	PR

Urapidil 50 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

Urapidil Kalceks 50 mg soluție injectabilă/perfuzabilă · AS Kalceks, Letonia · cu rețetă · altă formă

cu rețetă, nu se vinde online

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu urapidil »

Alte prospecte Tachyben

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM