Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Tadalafil Gemax Pharma 5 mg comprimate filmate

Tadalafil 5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă

Tadalafil Gemax Pharma 5 mg conține tadalafil și face parte din grupa terapeutică „Medicamente urologice” (cod ATC G04BE08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Tadalafil
Concentrație
5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
G04BE08
Deținătorul APP
Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă
Fabricant
Medis International A.S., Republica Cehă
Ambalaje autorizate
12, 14 și 28 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 16234/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16234/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. transparente PVC-PE-Aclar/Al x 12 compr. film. W71382001 16234/2025/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. transparente PVC-PE-Aclar/Al x 14 compr. film. W71382002 16234/2025/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. transparente PVC-PE-Aclar/Al x 28 compr. film. W71382003 16234/2025/03 3 ani PRF

Tadalafil 5 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tadalafil »

Alte prospecte Tadalafil

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM