Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Tafinlar 75 mg capsule
Dabrafenib 75 mg · capsule · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Tafinlar 75 mg conține dabrafenib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EC02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Dabrafenib
- Concentrație
- 75 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EC02
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Glaxo Wellcome SA, Spania
- Ambalaje autorizate
- 28 și 120 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 865/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Flacon alb opac din polietilena de inalta densitate (HDPE) cu capac filetat din polipropilena si agent deshidratant silicagel x 28 capsule | W64725001 | 865/2013/03 | 3 ani | PR |
| Flacon alb opac din polietilena de inalta densitate (HDPE) cu capac filetat din polipropilena si agent deshidratant silicagel x 120 capsule | W64725002 | 865/2013/04 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Tafinlar
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM