Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Tagant 80 mg comprimate filmate

Enzalutamidă 80 mg · comprimate filmate · administrare orală · Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria

Tagant 80 mg conține enzalutamidă și face parte din grupa terapeutică „Terapia endocrină” (cod ATC L02BB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Enzalutamidă
Concentrație
80 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
L02BB04
Deținătorul APP
Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria
Fabricant
Pharos MT Limited, Malta
Ambalaje autorizate
56 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15646/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15646/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. Al/OPA-Al-PVC x 56 compr. film. W70708001 15646/2024/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. Al/OPA-Al-PVC pt. elib. unei unitati dozate x56x1 compr. film. W70708002 15646/2024/02 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. alb din PEID x 56 compr. film. W70708003 15646/2024/03 2 ani PRF

Enzalutamidă 80 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu enzalutamidă »

Alte prospecte Tagant

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM