Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16846/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Talidomida Accord 50 mg capsule
Talidomidă 50 mg · capsule · administrare orală · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
Talidomida Accord 50 mg conține talidomidă și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AX02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Talidomidă
- Concentrație
- 50 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- L04AX02
- Deținătorul APP
- Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
- Fabricant
- Ardena Pamplona S.L., Spania
- Ambalaje autorizate
- 28 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 16846/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie tip portofel cu blist. PVC-PCTFE/Al x 28 (2x14) caps. | W67325001 | 16846/2026/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu blist. doze unitare PVC-PCTFE/Al x 28 (4x7) caps. | W67325002 | 16846/2026/02 | 3 ani | PRF |
Talidomidă 50 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Talidomida Bms 50 mg capsule · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Irlanda · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu talidomidă »
Alte prospecte Talidomida
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM