Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9660/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Tamalis 10 mg comprimate
Rupatadină 10 mg · comprimate · administrare orală · Noucor Health, S.A., Spania
Tamalis 10 mg conține rupatadină și face parte din grupa terapeutică „Antihistaminice de uz sistemic” (cod ATC R06AX28). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Rupatadină
- Concentrație
- 10 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- R06AX28
- Deținătorul APP
- Noucor Health, S.A., Spania
- Ambalaje autorizate
- 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 9660/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 3 compr. | W69414001 | 9660/2017/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 7 compr. | W69414002 | 9660/2017/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. | W69414003 | 9660/2017/03 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 15 compr. | W69414004 | 9660/2017/04 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. | W69414005 | 9660/2017/05 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. | W69414006 | 9660/2017/06 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 compr. | W69414007 | 9660/2017/07 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. | W69414008 | 9660/2017/08 | 3 ani | P6L |
Alte prospecte Tamalis
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM