Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7869/2015. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Targocid 400 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă sau soluție orală
Teicoplanină 400 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă sau soluție orală · injectabil · Sanofi Romania S.R.L., România
Targocid 400 mg conține teicoplanină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01XA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Teicoplanină
- Concentrație
- 400 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă sau soluție orală
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J01XA02
- Deținătorul APP
- Sanofi Romania S.R.L., România
- Fabricant
- Sanofi - Aventis S.R.L., Italia
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 7869/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 flacoane din sticla incolora tip I, care contin pulberea si 5 fiole din sticla incolora tip I care contin solv. (apa pt preparate inj, 3 ml) | W64490002 | 7869/2015/02 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 10 flacoane din sticla incolora tip I, care contin pulberea si 10 fiole din sticla incolora tip I care contin solv. (apa pt. preparate inj., 3 ml) | W64490003 | 7869/2015/03 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 25 flacoane din sticla incolora tip I, care contin pulberea si 25 fiole din sticla incolora tip I care contin solv. (apa pt. preparate inj., 3 ml) | W64490004 | 7869/2015/04 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 1 flacon din sticla incolora tip I, care contine pulberea si o fiola din sticla incolora tip I care contine solv. (apa pt. preparate inj., 3 ml) | W64490001 | 7869/2015/01 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PRF |
Teicoplanină 400 mg: toți producătorii
4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Teicoplanina Rompharm 400 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă sau soluție orală · Rompharm Company S.R.L., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Teicoplanina Aptapharma 400 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · Apta Medica Internacional D.O.O., Slovenia · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
-
Teicoplanina Demo 400 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · Demo S.A. Pharmaceutical Industry, Grecia · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu teicoplanină »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM