Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Tasigna 150 mg capsule

Nilotinib 150 mg · capsule · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Tasigna 150 mg conține nilotinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Nilotinib
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EA03
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
Novartis Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
28 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 422/2007

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 28 caps.(blist. PVC/PVDC/Al) (cutie din carton) W64607001 422/2007/05 3 ani PR

Nilotinib 150 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu nilotinib »

Alte prospecte Tasigna

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM