Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Tavanic 500 mg comprimate filmate

Levofloxacină 500 mg · comprimate filmate · administrare orală · Terapia S.A., România

Tavanic 500 mg conține levofloxacină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01MA12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Levofloxacină
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01MA12
Deținătorul APP
Terapia S.A., România
Fabricant
Opella Healthcare International SAS, Germania
Ambalaje autorizate
5, 7 și 10 comprimate
Autorizație (APP)
nr. 943/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 943/2008. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 blist. PVC/Al x 5 compr. film. W55700001 943/2008/01 3 ani PRF
Cutie x 1 blist. PVC/Al x 7compr. film. W55700002 943/2008/02 3 ani PRF
Cutie x 1 blist. PVC/Al x 10 compr. film. W55700003 943/2008/03 3 ani PRF

Levofloxacină 500 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu levofloxacină »

Alte prospecte Tavanic

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM