Temelor 4 mg/ml soluție injectabilă

Lorazepam 4 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Medochemie Ltd., Cipru

Temelor 4 mg/ml conține lorazepam și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05BA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Lorazepam
Concentrație: 4 mg/ml
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PS)
Cod ATC: N05BA06
Deținătorul APP: Medochemie Ltd., Cipru
Fabricant: Medochemie Ltd (Ampoule Injectable Facility), Cipru
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 15403/2024

Preț și compensare

Cutie cu 5 fiole din sticla transparenta, asezate in tavi din PVC acoperite cu folie protectoare din PE x 1 ml sol. inj. · CIM W66829001

33,63 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
A	30,27 lei	3,36 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15403/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla transparenta, asezate in tavi din PVC acoperite cu folie protectoare din PE x 1 ml sol. inj.	W66829001	15403/2024/01	18 luni; dupa dilutie-trebuie utilizat imediat	PS
Cutie cu 10 fiole din sticla transparenta, asezate in tavi din PVC acoperite cu folie protectoare din PE x 1 ml sol. inj.	W66829002	15403/2024/02	18 luni; dupa dilutie-trebuie utilizat imediat	PS

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM