Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Tenofovir Disoproxil Accordpharma 245 mg comprimate filmate

Tenofovir disoproxil 245 mg · comprimate filmate · administrare orală · Accord Healthcare Polska SP. Z O.O., Polonia

Tenofovir Disoproxil Accordpharma 245 mg conține tenofovir disoproxil și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AF07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Tenofovir disoproxil
Concentrație
245 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J05AF07
Deținătorul APP
Accord Healthcare Polska SP. Z O.O., Polonia
Fabricant
Pharmadox Healthcare Ltd., Spania
Ambalaje autorizate
30 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15530/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15530/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate din OPA-Al-PVC/Al x 30x1 compr. film. W65737001 15530/2024/01 2 ani PR

Tenofovir disoproxil 245 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tenofovir disoproxil »

Alte prospecte Tenofovir

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM