Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11484/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Teotard 200 mg capsule cu eliberare prelungită
Teofilină 200 mg · capsule cu eliberare prelungită · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Teotard 200 mg conține teofilină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03DA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Teofilină
- Concentrație
- 200 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule cu eliberare prelungită
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R03DA04
- Deținătorul APP
- Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
- Ambalaje autorizate
- 40 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 11484/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 4 blist. Al/PVC x 10 caps. elib. prel. | W07705001 | 11484/2019/01 | 5 ani | PRF |
Alte prospecte Teotard
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM