Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9134/2016. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Terbinafina Arena 250 mg comprimate
Terbinafină 250 mg · comprimate · administrare orală · Arena Group S.A., România
Terbinafina Arena 250 mg conține terbinafină și face parte din grupa terapeutică „Antifungice de uz dermatologic” (cod ATC D01BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Terbinafină
- Concentrație
- 250 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- D01BA02
- Deținătorul APP
- Arena Group S.A., România
- Ambalaje autorizate
- 14, 20 și 28 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 9134/2016
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 blist. PVC/Al transparent x 14 compr. | W61192001 | 9134/2016/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 2 blist. PVC/Al transparent x 10 compr. | W61192003 | 9134/2016/03 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 2 blist. PVC/Al transparent x 14 compr. | W61192002 | 9134/2016/02 | 2 ani | PRF |
Terbinafină 250 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Terbinafina Slavia 250 mg comprimate · Slavia Pharm S.R.L., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu terbinafină »
Alte prospecte Terbinafina
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM