Thiopental Sodium Eipico 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă

Tiopental 500 mg · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · E.I.P.I.CO MED S.R.L., România

Thiopental Sodium Eipico 500 mg conține tiopental și face parte din grupa terapeutică „Anestezice” (cod ATC N01AF03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Tiopental
Concentrație: 500 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: N01AF03
Deținătorul APP: E.I.P.I.CO MED S.R.L., România
Fabricant: Felsin Farm S.R.L., România
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 7703/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7703/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 50 flac. din sticla incolora x 500 mg pulb. pt. sol. inj.	W44057002	7703/2015/01	3 ani	PR

Tiopental 500 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

Thiopental Sodic Panpharma 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă · Panpharma, Franța · cu rețetă · altă formă

cu rețetă, nu se vinde online

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tiopental »

Alte prospecte Thiopental

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM