Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Thiossen 600 mg comprimate filmate

Acid tioctic (alfa-lipoicum) 600 mg · comprimate filmate · administrare orală · Aaa-Pharma GmbH, Germania

Thiossen 600 mg conține acid tioctic (alfa-lipoicum) și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Acid tioctic (alfa-lipoicum)
Concentrație
600 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A16AX01
Deținătorul APP
Aaa-Pharma GmbH, Germania
Fabricant
Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
30, 60 și 100 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 6103/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6103/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 3 blist. PVC/PVDC x 10 compr. film. W60364001 6103/2014/01 3 ani P6L
Cutie cu 6 blist. PVC/PVDC x 10 compr. film. W60364002 6103/2014/02 3 ani P6L
Cutie cu 10 blist. PVC/PVDC x 10 compr. film. W60364003 6103/2014/03 3 ani P6L

Acid tioctic (alfa-lipoicum) 600 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acid tioctic (alfa-lipoicum) »

Alte prospecte Thiossen

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM