Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7585/2015. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Thromboreductin 0,5 mg capsule
Anagrelidă 0,5 mg · capsule · administrare orală · AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Austria
Thromboreductin 0,5 mg conține anagrelidă și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01XX35). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Anagrelidă
- Concentrație
- 0,5 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- L01XX35
- Deținătorul APP
- AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Austria
- Fabricant
- AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, Austria
- Ambalaje autorizate
- 42 și 100 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 7585/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din PE x 42 caps. | W61708001 | 7585/2015/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din PE x 100 caps. | W61708002 | 7585/2015/02 | 3 ani | PRF |
Anagrelidă 0,5 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Grenalvon 0,5 mg capsule · Labormed Pharma S.A., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu anagrelidă »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM