Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ticagrelor Terapia 60 mg comprimate filmate

Ticagrelor 60 mg · comprimate filmate · administrare orală · Terapia S.A., România

Ticagrelor Terapia 60 mg conține ticagrelor și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AC24). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ticagrelor
Concentrație
60 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AC24
Deținătorul APP
Terapia S.A., România
Autorizație (APP)
nr. 16013/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16013/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 20 compr. film. W71116001 16013/2025/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 56 compr. film. W71116002 16013/2025/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 60 compr. film. W71116003 16013/2025/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 168 compr. film. W71116004 16013/2025/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 200 compr. film. W71116005 16013/2025/05 3 ani PRF

Ticagrelor 60 mg: toți producătorii

11 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ticagrelor »

Alte prospecte Ticagrelor

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM