Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Tobramicina Via Pharma 300 mg/5 ml soluție de inhalat prin nebulizator

Tobramicină 300 mg/5 ml · soluție de inhalat prin nebulizator · administrare inhalatorie · UAB VIA Pharma, Lituania

Tobramicina Via Pharma 300 mg/5 ml conține tobramicină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01GB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Tobramicină
Concentrație
300 mg/5 ml
Formă farmaceutică
Soluție de inhalat prin nebulizator
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01GB01
Deținătorul APP
UAB VIA Pharma, Lituania
Fabricant
Medichem S.A., Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 13868/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13868/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 56 de fiole de unica folosinta din PJD a cate 5 ml sol. de inhalat prin nebulizator, dispuse in 8 pungi sigilate cu cate 7 fiole W63722001 13868/2021/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a fiolei-se utilizeaza imediat PRF

Tobramicină 300 mg/5 ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tobramicină »

Alte prospecte Tobramicina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM