Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13868/2021. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Tobramicină 300 mg/5 ml · soluție de inhalat prin nebulizator · administrare inhalatorie · UAB VIA Pharma, Lituania
Tobramicina Via Pharma 300 mg/5 ml conține tobramicină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01GB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13868/2021. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 56 de fiole de unica folosinta din PJD a cate 5 ml sol. de inhalat prin nebulizator, dispuse in 8 pungi sigilate cu cate 7 fiole | W63722001 | 13868/2021/01 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a fiolei-se utilizeaza imediat | PRF |
3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tobramicină »
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM