Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8412/2015. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Tobrex 3 mg/ml picături oftalmice, soluție
Tobramicină 3 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Tobrex 3 mg/ml conține tobramicină și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01AA12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Tobramicină
- Concentrație
- 3 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Picături oftalmice, soluție
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- S01AA12
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Manufacturing, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 8412/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flacon din PEJD, prevazut cu picurator din PEJD care contine 5 ml pic. oftalmice, sol. | W70667001 | 8412/2015/01 | 3 ani-Dupa ambalarea pentru comercializare;Dupa prima deschidere a flac. - 28 zile | PRF |
Tobramicină 3 mg/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Tobrom 3 mg/ml picături oftalmice, soluție · Rompharm Company S.R.L., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tobramicină »
Alte prospecte Tobrex
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM